Premium
Über Thioacyl‐isocyanate, I: Darstellung von Thioacyl‐isocyanaten, spontane Weiterreaktionen
Author(s) -
Goerdeler Joachim,
Schenk Hainfried
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980925
Subject(s) - chemistry , isocyanate , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry , polyurethane
Reaktion von Oxalylchlorid mit aromatischen Thioamiden ergibt allgemein 2‐Aryl‐thiazolin‐dione‐(4.5), mit aliphatischen Thioamiden 2‐Alkyliden‐thiazolidin‐dione‐(4.5). Erstere zersetzen sich thermisch in hochreaktive, farbige, monomere Thioacyl‐isocyanate, von denen einige isoliert wurden. Spontane Folgereaktionen führen zu dimeren Thioacyl‐isocyanaten und anderen 1.3.5‐Thiadiazin‐Derivaten; im besonderen Fall unter Umlagerung zum entsprechenden Acyl‐isothiocyanat.