Säureamid‐Reaktionen, XLVII: Umsetzungen von N‐Monoalkyl‐form‐ und ‐acetamiden mit Dimethylsulfat — Synthesen von N‐Monoalkyl‐imidsäureestern und symmetrischen N.N′‐Dialkyl‐formamidinen

Bei der Umsetzung von Dimethylsulfat mit N‐Monoalkyl‐formamiden entstehen N‐Monoalkyl‐formimidiumsäure‐methylester‐methylsulfate und N.N′‐Dialkyl‐formamidinium‐methylsulfate, mit N‐Monoalkyl‐acetamiden nur N‐Monoalkyl‐acetimidiumsäure‐methylester‐methylsulfate. — Aus den N‐Monoalkyl‐imidiumsäure‐methylester‐methylsulfaten lassen sich mit Triäthylamin die Imidsäure‐methylester freisetzen und aus den symmetrischen N.N′‐Dialkyl‐formamidinium‐methylsulfaten mit Kaliumcarbonat und konz. Kalilauge die symmetrischen N.N′‐Dialkyl‐formamidine.