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Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, XXVII: Über die Oxydation einiger weiterer Phenole
Author(s) -
Teuber HansJ.,
Glosauer Otto
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980832
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , pyrogallol , phenol , organic chemistry
Die Oxydation von Pyrogallol mit Kalium‐nitrosodisulfonat ergibt Purpurogallin, die von 2.6‐Diphenyl‐phenol das entsprechende p‐Chinon. Tropolon reagiert nicht. m‐ und p‐Chlor‐phenole, die zusätzliche Methylgruppen enthalten, ergeben chlorierte o‐Chinone sowie entsprechende, durch Kupplung mit dem Ausgangs‐phenol gebildete Phenoläther (VII und XII), deren Konstitution durch unabhängige Synthese bewiesen wird. 4‐Chlor‐3.5‐dimethyl‐phenol führt unter Enthalogenierung zum Xylochinon IV. — Der die Reaktion von Phenolen mit Kalium‐nitrosodisulfonat hemmende Einfluß von Nitro‐ oder Carbonylfunktionen wird durch die Anwesenheit von Methylgruppen nicht aufgehoben.