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Zur Reaktion von Cyclohexadien‐(1.3) mit Azodicarbonsäure‐diäthylester
Author(s) -
Askani Rainer
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980818
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Während Cyclohexadien‐(1.3) thermisch mit Azodicarbonsäure‐diäthylester überwiegend unter „indirekt substituierender Addition” reagiert, erfolgt bei Belichtung glatt die Diels‐Alder‐Reaktion. Die Dehydrierung der bicyclischen Hydrazoverbindung VII führt selbst unter den mildesten Bedingungen nur zu Cyclohexadien‐(1.3) zurück. Tetrahydrofuran lagert sich bei Belichtung an Azodicarbonsäureester an.