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Radikalumlagerungen, VIII: Die peroxydkatalysierte Decarbonylierung von racem. und D(—)‐3‐Methyl‐3‐phenyl‐valeraldehyd
Author(s) -
Rüchardt Christoph,
Trautwein Helmut
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980808
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die radikalische Decarbonylierung der optisch aktiven Titelverbindung zu 2‐Benzyl‐butan verläuft zu mindestens 97.9% unter Racemisierung und zu höchstens 2.1% unter Retention. Die Radikalumlagerung des intermediär entstehenden 2‐Methyl‐2‐phenyl‐butyl‐Radikals führt praktisch vollständig zum racemischen 2‐Benzyl‐butyl‐Radikal. — Vergrößerung der Alkylreste in β.β‐disubstituierten β‐Phenyl‐äthyl‐Radikalen erhöht die Isomerisierungstendenz.