Radikalumlagerungen, VIII: Die peroxydkatalysierte Decarbonylierung von racem. und D(—)‐3‐Methyl‐3‐phenyl‐valeraldehyd

Die radikalische Decarbonylierung der optisch aktiven Titelverbindung zu 2‐Benzyl‐butan verläuft zu mindestens 97.9% unter Racemisierung und zu höchstens 2.1% unter Retention. Die Radikalumlagerung des intermediär entstehenden 2‐Methyl‐2‐phenyl‐butyl‐Radikals führt praktisch vollständig zum racemischen 2‐Benzyl‐butyl‐Radikal. — Vergrößerung der Alkylreste in β.β‐disubstituierten β‐Phenyl‐äthyl‐Radikalen erhöht die Isomerisierungstendenz.