Die Säureisomerisierung von Methylen‐cyclobutenen mit Allylseitenketten

Im Chlor‐dien IV läßt sich das Chloratom durch den Allyl‐ und den Methallyl‐rest ersetzen. Während die Methallylverbindung mit Säuren das bicyclische Dien X ergibt, wandelt sich die Allylverbindung unter gleichen Bedingungen in Tetramethyl‐cycloheptatrien und daraus in Pentamethylbenzol um.