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1 H‐NMR‐Spektren von Dimethylamino‐dimethyl‐boran und seinen phenylsubstituierten Derivaten
Author(s) -
Becher Hermann J.,
Baechle Hans T.
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980716
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Lage der Resonanzfrequenzen in den 1 H‐NMR‐Spektren folgender Monoaminoborane wurde mit Tetramethylsilan als innerem Standard bestimmt:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$({\rm CH}_3)_2 {\rm B} - {\rm N}({\rm CH}_3)_2,\,({\rm CH}_3)_2 {\rm B} - {\rm N}({\rm CH}_3){\rm C}_6 {\rm H}_5 \,({\rm CH}_3)_2 - {\rm N}({\rm C}_6 {\rm H}_5)_2 $$\end{document} , C 6 H 5 (CH 3 )BN(CH 3 ) 2 , (C 6 H 5 ) 2 BN(CH 3 ) 2 , (C 6 H 5 ) 2 BN(CH 3 )C 6 H 5 und C 6 H 5 (CH 3 )BN(C 6 H 5 ) 2 . Die Änderungen in den chemischen Verschiebungen der Methylprotonen bei der Einführung der Phenylgruppen am Bor‐ und Stickstoffatom werden mit den Berechnungen der durch Ringströme in den Phenylgruppen verursachten Abschirmungen verglichen. Sie ermöglichen es, die Orientierung der Phenylringebenen zur Bindungsebene zu bestimmen, wobei sich Verdrillungen zwischen 35 und 60° aus der koplanaren Anordnung ergeben. Diese Ergebnisse gestatten eine genauere Diskussion des 1 H‐NMR‐Spektrums von C 6 H 5 (CH 3 )BN(CH 3 )C 6 H 5 und führen zur Präzisierung eines früheren Strukturvorschlags.