Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXXIII Synthesen einiger Pyrido[2.3‐ d ]pyrimidine, Pyrido[2.3‐ d ]‐2.1.3‐boradiazine und Pyrido[2.3‐ d ][1.3]oxazine aus 2‐Amino‐nicotinsäure‐Derivaten

Aus 2‐Amino‐nicotinsäure‐Derivaten werden Pyrido[2.3‐ d ]pyrimidine dargestellt, die am Pyrimidinring durch Alkyl‐, Aryl‐ oder Aminogruppen substituiert sind. Pyrido[2.3‐ d ]‐2.1.3‐boradiazine entstehen aus 2‐Amino‐nicotinsäureamiden mit Phenylborsäureanhydrid. 2‐Amino‐nicotinsäuren ergeben mit Acetanhydrid 4 H ‐Pyrido[2.3‐ d ][1.3]oxazine.