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Eine Studie der Diels‐Alder‐Reaktion, III: Umsetzungen von 1.2.4.5‐Tetrazinen mit Olefinen. Zur Struktur von Dihydropyridazinen
Author(s) -
Sauer Jürgen,
Mielert Albrecht,
Lang Dietrich,
Peter Dorothea
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980514
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die aus 3.6‐Bis‐methoxycarbonyl‐1.2.4.5‐tetrazin (I) und einfachen Olefinen entstehenden Dihydropyridazine besitzen laut NMR‐Untersuchungen die 1.4‐Dihydro‐Struktur (III). Enoläther und Ketenacetal, Enolester und Enamine liefern mit Tetrazinen unter Alkohol‐, Carbonsäure‐ bzw. Amin‐Eliminierung direkt substituierte Pyridazine, die auch aus Tetrazinen mit Acetylen‐Derivaten, allerdings in schlechterer Ausbeute, zugänglich sind.