Premium
Über α‐Halogenäther, XXII: Reaktionen von Zuckerderivaten mit aktiven Halogenverbindungen
Author(s) -
Farkas István,
Menyhárt Márta,
Bognár Rezsö,
Gross Hans
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980511
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
α‐Acetobromzucker wurden aus den Acetylderivaten mittels asymm. Dibromdimethyläther (Ib) oder Brenzcatechylphosphortribromid (IIa) bzw. ‐chlordibromid (IIb) gewonnen. — Acylierte Zuckermercaptale gaben mit asymm. Dichlor‐dimethyläther (Ia) bzw. mit Ib unter Abspaltung einer Alkylmercaptogruppe die Halbmercaptalchloride bzw. ‐bromide. — Aus acylierten Aldonsäuren konnten mit Ib die Bromide gewonnen werden, Diisopropyliden‐galakturonsäure‐(1.5) und Isopropyliden‐benzalglucuronsäure‐(1.4) gaben mit Ia die entsprechenden Chloride. Letztere Verbindung gab mit NaN 3 ein kristallines Säureazid.