Ketenderivate, VIII: ω‐Dialkyl(aryl)amino‐ω‐methylmercapto‐chinonmethide

Abstract Die Methylierung von o ‐ und p ‐Hydroxy‐arylthiocarbonsäure‐amiden und ‐arylthioimidsäureestern liefert quartäre Thioimidiumsäureestersalze, die sich mittels Basen in ω‐Dialkyl(aryl)amino‐ω‐methylmercapto‐chinonmethide über‐führen lassen. Die Derivate des Benzochinons sind, wie Umsetzungen mit Wasser, Aminen und Acetanhydrid zeigen, besonders reaktionsfähig. Mit o ‐Amino‐thiophenol und o ‐Phenylendiamin entstehen 2‐[ o ‐Hydroxy‐phenyl]‐benzazole, mit aromatischen Amidinen Diaryl‐[ o ‐hydroxy‐phenyl]‐ s ‐triazine.