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Synthese und Reaktionen von Mercaptoformamidchloriden
Author(s) -
Eilingsfeld Heinz,
Möbius Leander
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980439
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Chlorierung von N.N ‐disubstituierten Dithiocarbamidsäureestern gelangt man in verallgemeinerungsfähiger Reaktion zu Mercaptoformamidchloriden, die sich als wertvolle Zwischenprodukte für eine Reihe von Synthesen erweisen. Die Synthese von Thiocarbamidsäure‐ S ‐estern, Isothioharnstoffen, Keten‐ S.N ‐acetalen, Thiocarbamidsäure‐ O ‐estern, 1.3.4‐Oxdiazolen, 1.2.4‐Oxdiazolen, 1.3.4‐Thiadiazolen, 1.2.4‐Triazolen, Benzimidazolen, Benzoxazolen und Benzthiazolen wird beschrieben. Am Beispiel der Bildung von 1.3.4‐Oxdiazolen wird gezeigt, daß man je nach Basizität des verwendeten Lösungsmittels zu Stickstoff‐ oder Schwefelfunktionen tragenden Heterocyclen gelangt.