Synthese und Reaktionen von Mercaptoformamidchloriden

Durch Chlorierung von N.N ‐disubstituierten Dithiocarbamidsäureestern gelangt man in verallgemeinerungsfähiger Reaktion zu Mercaptoformamidchloriden, die sich als wertvolle Zwischenprodukte für eine Reihe von Synthesen erweisen. Die Synthese von Thiocarbamidsäure‐ S ‐estern, Isothioharnstoffen, Keten‐ S.N ‐acetalen, Thiocarbamidsäure‐ O ‐estern, 1.3.4‐Oxdiazolen, 1.2.4‐Oxdiazolen, 1.3.4‐Thiadiazolen, 1.2.4‐Triazolen, Benzimidazolen, Benzoxazolen und Benzthiazolen wird beschrieben. Am Beispiel der Bildung von 1.3.4‐Oxdiazolen wird gezeigt, daß man je nach Basizität des verwendeten Lösungsmittels zu Stickstoff‐ oder Schwefelfunktionen tragenden Heterocyclen gelangt.