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Synthesen in der Perimidinreihe
Author(s) -
Christmann Otto
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980438
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Aus Perimidon und aromatischen Säurechloriden entstehen unter C ‐Acylierung 4‐Acyl‐perimidone. Die Reaktion verläuft bei höherer Temperatur ohne Katalysator vermutlich nach Art einer F RIESS chen Verschiebung. Bei der Dehydrierung von 4‐Acyl‐perimidonen bilden sich Indeno[2.1‐ e ]perimidone; zur gleichen Substanzklasse gelangt man durch Umlagerung und Dehydrierung von 5(6)‐Benzoylperimidon. Unter ähnlichen Reaktionsbedingungen setzt sich Perimidon mit Phthalsäureanhydrid zu 4.5‐Phthaloyl‐perimidon um.