Komplexchemisches Verhalten der N . N ‐Bis‐[β‐hydroxy‐äthyl]‐anthranilsäure und verwandter Verbindungen

Bei der Umsetzung von Anthranilsäure bzw. ihrer N ‐Alkyl‐Derivate mit Bromäthanol entstehen N.N ‐Bis‐[β‐hydroxy‐äthyl]‐anthranilsäure (I) und N ‐Methyl‐bzw. N ‐Äthyl‐ N ‐[β‐hydroxy‐äthyl]‐anthranilsäure (II und III). Mit Kupfer(II)‐ und Nickel(II)‐Ionen bilden diese Liganden in Lösung 1.1‐ und 1.2‐Komplexe, während für Kobalt(II)‐ und Zink(II)‐Ionen nur 1.1‐Chelate mit Sicherheit nachgewiesen wurden. Aus einer Diskussion der Stabilitätskonstanten ergibt sich die koordinative Vierzähligkeit der Aminosäure I. 1.1‐Komplexe des Kupfers mit den Verbindungen I bis III spalten im pH‐Bereich von 5 bis 7 ein Proton aus der koordinativ gebundenen alkoholischen Hydroxylgruppe ab. Die zugehörigen Säureexponenten werden mitgeteilt.