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Präparative photochemische C 4 ‐Ring‐Synthese, I. Cycloaddition von Äthylen an photoangeregte cyclische Dihalogenmaleinsäure‐Derivate
Author(s) -
Scharf HansDieter,
Korte Friedhelm
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980313
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , ring (chemistry) , stereochemistry , organic chemistry
Dichlor‐ und Dibrommaleinsäure‐imide und die entsprechenden Anhydride lassen sich photochemisch an Äthylen unter Cyclobutan‐Ringbildung addieren. Es sind so sehr leicht präparativ interessante cis ‐1.2‐Dihalogen‐cyclobutan‐dicarbonsäuren‐(1.2) stereospezifisch zugänglich, deren Eigenschaften beschrieben werden. Weiterhin werden die photochemischen Reaktivitäten der Dihalogenmaleinsäure‐Derivate gegenüber Äthylen gemessen und die sich ergebenden Unterschiede diskutiert.