Dehydrierungs‐Additions‐Reaktionen mit Aroxylen, II. Synthese von o ‐Hydroxy‐diphenyläthern unter milden Bedingungen

Durch Umsetzung von 4‐R‐2.6‐Di‐tert.‐butyl‐phenoxylen (R = CN, CO 2 R′, COR″) mit sterisch wenig gehinderten Aroxylen, insbesondere mit Polyhalogenphenoxylen, werden bei Raumtemperatur in guten Ausbeuten substituierte o ‐Hydroxy‐diphenyläther erhalten, die sich je nach der Reaktivität ihrer Substituenten weiter umwandeln lassen. Die Struktur der Verbindungen wird gesichert und der Ablauf der Reaktion aufgeklärt.