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Zur Kenntnis des 1.2;4.5‐Dibenzo‐pyrens
Author(s) -
Lang Karl Friedrich,
Zander Maximilian
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980236
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
1.2;4.5‐Dibenzo‐pyren (I) liefert bei der Bromierung zuerst das 8‐Derivat II und dann ein Tetrabromderivat. Mit Bernsteinsäureanhydrid bildet sich die Ketosäure III, die nach der Reduktion zur Säure IV zum bekannten 1.2;4.5;8.9‐Tribenzo‐pyren (VII) kondensiert wird. Mit Acetylchlorid entsteht aus 1.2;4.5‐Dibenzo‐pyren die Acetylverbindung V und mit o ‐Toluylchlorid das Keton VI. Das letztere gibt bei der Pyrolyse das bisher nicht bekannte Dibenzo‐naphthopyren VIII.