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Über die Darstellung von α‐Amino‐ketoximen durch Hydrazinolyse von α‐Phthaloylamino‐ketoximen
Author(s) -
Gnichtel Horst
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980232
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Durch Umsetzung von α‐Phthaloylamino‐ketonen mit Hydroxylamin wurden syn ‐Oxime erhalten, deren Hydrazinolyse zu anti ‐α‐Amino‐ketoximen führte. Der Konfigurationswechsel, vor allem zum anti ‐α‐Amino‐acetophenonoxim, wird als Folge sterischer Behinderung der Oximgruppe durch die intermediär gebildeten Phthalamidsäurehydrazide bzw. Phthalazinderivate erklärt.