Heterocyclen aus Aminoketonen, V. Über die Friedländer‐Synthese mit N, O bzw. S enthaltenden Fünf‐ und Sechsringketonen

Aus N, O bzw. S enthaltenden Fünf‐ und Sechsringketonen vom Typ des Piperidons‐(4), Benzo[ b ]piperidons‐(4), Piperidons‐(3), Pyrrolidons‐(3), Chromanons‐(4) und Thiochromanons‐(4) sowie 2.3‐Dihydro‐benzofuranons‐(3) werden mit o ‐Amino‐acetophenon bzw. o ‐Amino‐benzaldehyd in einstufiger Reaktion substituierte bzw. hydrierte Vertreter der kondensierten heterocyclischen Systeme 1.6‐Naphthyridin, 1.7‐Naphthyridin, 2 H ‐Pyrrolo[3.4‐ b ]chinolin, 6 H ‐[1]Benzopyrano[4.3‐ b ]chinolin und 6 H ‐[1]Benzothiopyrano[4.3‐ b ]chinolin sowie Benzofuro[3.2‐ b ]chinolin hergestellt.