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Eine einfache Synthese von Tetramethylpyrrol
Author(s) -
Criegee Rudolf,
Krieger Manfred
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980210
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das leicht zugängliche Dichlorid I gibt mit Ammoniak oder primären Aminen bei Raumtemperatur in glatter Reaktion Tetramethylpyrrol bzw. dessen N ‐Substitutionsprodukte. Weiterhin wurde I in eine Reihe ungesättigter Amine und Hydroxyamine des Cyclobutans verwandelt. Die Umsetzung von I mit Thioharnstoff oder Harnstoff führte zu bicyclischen Thiazolinen bzw. Oxazolinen.
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