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Isonitrile, VI. Dehydro‐Dimerisierung von ω‐Acylamino‐acetophenonen. Beitrag zur Totalsynthese des Xanthocillin‐dimethyläthers
Author(s) -
Hagedorn Ilse,
Eholzer Ulrich
Publication year - 1965
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19650980126
Subject(s) - chemistry , acetophenone , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Zweifach metallierte ω‐Acylamino‐acetophenone lassen sich an der Methylen‐gruppe oxydativ dimerisieren. Durch C—C‐Verknüpfung entstehen N . N ′‐Diacyl‐1.2‐dibenzoyl‐äthylendiamine. Es wurde sowohl der Einfluß verschiedener Acylreste, als auch der von Kernsubstituenten auf die Dimerisierungsreaktion untersucht.