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Chemie der Cyansäureester, VI. Umsetzung von Cyansäureestern mit Hydrazin und Hydrazin‐Derivaten
Author(s) -
Grigat Ernst,
Pütter Rolf
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640971243
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Cyansäureester reagieren mit Hydrazin zu Hydrazin‐ N . N ′‐bis‐formimid‐säureestern (III), mit Alkyl‐ oder Arylhydrazinen zu Kohlensäureester‐imidhydraziden (VI); die aus Cyansäureestern und Acylhydrazinen primär entstehenden Kohlensäureester‐imid‐acylhydrazide gehen sofort unter Abspaltung der entsprechenden Hydroxylverbindungen in 2‐Amino‐1.3.4‐oxadiazole (XVI) über. Bei der Umsetzung von aromatischen Cyansäureestern mit orthoständiger Carbonsäureestergruppe mit Hydrazinderivaten erhält man 2‐Hydrazino‐4 H ‐1.3‐benzoxazinone‐(4) (X bzw. XIX).