Über N ‐metallierte sek. Amine als Hydrid‐Donatoren

Die über drei Stufen sich vollziehende Umsetzung von Benzophenon mit Lithiumdiäthylamid zu Benzhydrol und der Schiffschen Base III wurde eingehender untersucht, wobei sich zeigte, daß der Prozeß bei 0° innerhalb von einer Min. über alle Phasen hinweg beendet war. Nachdem festgestellt worden war, daß metallierte Anilinderivate zwar langsamer, aber im Falle des N ‐[n‐Butyl]‐anilins praktisch quantitativ mit Benzophenon bis zu den Aldoladdukten durchreagierten, konnte am Lithium‐ N ‐benzyl‐anilid/Benzophenon‐Paar der in der ersten Stufe ablaufende Redoxvorgang in kinetischen Messungen als Reaktion zweiter Ordnung ermittelt werden.