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Alkali‐Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXIX. [ N ‐Phenyl‐thiocarbamoyl]‐phosphine
Author(s) -
Issleib Kurt,
Harzfeld Georg
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640971224
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , phosphine , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Phenylisothiocyanat reagiert mit sek. Phosphinen R 2 PH (Rc‐C 6 H 11 , C 6 H 5 , C 6 H 5 ) unter Bildung der [ N ‐Phenyl‐thiocarbamoyl]‐phosphine R 2 PC(S)NHC 6 H 5 . Sie setzen sich mit LiC 6 H 5 unter Metallierung zu den entsprechenden Lithium‐[ N ‐phenyl‐thiocarbamoyll‐phosphinen um. Dieser Verbindungstyp ent‐steht auch aus Alkaliphosphiden MePR 2 und C 6 H 5 NCS, wobei u. a. weiteres 2 NCS und Lösungsmittel addiert werden. Sowohl inP(c‐ 11 ) 2 ]Li⊕ als auch in [C 6 H 5 NC(S⊖)N((C 6 H 5 )C(S)PR 2 ]Me⊕ (Rc‐C 6 H 11 , 2 ; MeLi, K) liegen mesomeriefähige Anionen vor, die sich mit 2 J zu R 2 PC(S 2 )N 2 oder mit 2 OH zu R 2 PC(S)NHC 6 H 5 umsetzen. Sek. Diphosphine und prim. Phosphine bilden mit Phenylisothiocyanat ebenfalls [ N ‐Phenyl‐thiocarbamoyl)‐phosphine C 6 H 5 HNC(S)PR[CH 2 ] n PRC(S)NH 2 , RP[C(S)NHC 6 H 5 ] 2 und RHPC(S)NHC 6 H 5 (RC 6 H 5 , c‐C 6 H 11 ).