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Eine Studie der D IELS ‐A LDER ‐Reaktion, II. Das Additionsvermögen cis ‐ trans ‐isomerer Dienophile bei Dienadditionen (mit und ohne Aluminiumchlorid‐Katalyse)
Author(s) -
Sauer Jürgen,
Lang Dietrich,
Wiest Hubert
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640971130
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Von geometrisch isomeren Dienophilen addiert sich jeweils die trans ‐Verbindung erheblich rascher an Diene; eine Ausnahme bilden lediglich die isomeren 1.2‐Dicyan‐äthylene. In Gegenwart von Aluminiumchlorid ist dagegen die Vereinigung des Fumarsäuredimethylesters mit 9.10‐Dimethyl‐anthracen vor der des Maleinesters in der Geschwindigkeit nur schwach bevorzugt.