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Über die Umsetzung des Benzyloxycarbonylamino‐acetimidsäure‐äthylesters mit Säurehydraziden
Author(s) -
Westermann Peter,
Paul Heinz,
Hilgetag Günter
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640971115
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Z‐Aminoacetimidsäure‐äthylester‐hydrochlorid wird mit Carbonsäurehydraziden zu 2‐[‐[Z‐ Aminomethyl]‐5‐aryl‐1.3.4‐oxdiazolen entweder direkt oder über die Z‐Glycin‐äthylester‐acylhydrazone umgesetzt. Letztere lassen sich mit primären Aminen zu 3‐[Z‐Aminomethyl]‐4‐alkyl‐(5‐aryl‐)1.2.4.‐triazolen cyclisieren, die ebenso wie die Oxdiazole zu den Aminomethyl‐Verbindungen gespalten werden können.