Neue Chloramphenicol‐Analoga mit Thiazolring, II  Synthese von 2‐Acetamino‐1‐[4‐( p ‐nitro‐phenyl)‐thiazolyl‐(2)]‐propandiol‐(1.3) | Zendy

Silberg Alexandru | Zendy; Benkö Adnrás | Zendy

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Neue Chloramphenicol‐Analoga mit Thiazolring, II Synthese von 2‐Acetamino‐1‐[4‐( p ‐nitro‐phenyl)‐thiazolyl‐(2)]‐propandiol‐(1.3)

Author(s) -

Silberg Alexandru,

Benkö Adnrás

Publication year - 1964

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19640971112

Subject(s) - chemistry , nitro , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , alkyl

Aus O ‐Benzoyl‐thionmilchsäure‐amid und ω‐ Brom‐ p ‐nitro‐acetophenon wurde das 1‐[4‐( p ‐ Nitro‐phenyl)‐thiazolyl‐(2)]‐äthylbenzoat hergestellt, aus welchem man durch Hydrolyse und Oxydation mit Na 2 Cr 2 O 7 4‐[ p ‐Nitro‐phenyl]‐2‐acetylthiazol erhielt. Nach Bromierung, Kondensation mit Urotropin, Hydrolyse, Acetylierung, Hydroxymethylierung und Reduktion erhielt man 2‐Acetamino‐1‐[4‐( p ‐nitro‐phenyl)‐thiazolyl‐(2)] ‐propandiol‐(1.3) (XIII). Außerdem wurde 2‐Dichloracetamino‐3‐hydroxy‐1‐oxo‐1‐[4‐( p ‐nitro‐phenyl)‐thiazolyl‐(2)]‐propan (XV) synthetisiert.

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