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Neue Chloramphenicol‐Analoga mit Thiazolring, II Synthese von 2‐Acetamino‐1‐[4‐( p ‐nitro‐phenyl)‐thiazolyl‐(2)]‐propandiol‐(1.3)
Author(s) -
Silberg Alexandru,
Benkö Adnrás
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640971112
Subject(s) - chemistry , nitro , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , alkyl
Aus O ‐Benzoyl‐thionmilchsäure‐amid und ω‐ Brom‐ p ‐nitro‐acetophenon wurde das 1‐[4‐( p ‐ Nitro‐phenyl)‐thiazolyl‐(2)]‐äthylbenzoat hergestellt, aus welchem man durch Hydrolyse und Oxydation mit Na 2 Cr 2 O 7 4‐[ p ‐Nitro‐phenyl]‐2‐acetylthiazol erhielt. Nach Bromierung, Kondensation mit Urotropin, Hydrolyse, Acetylierung, Hydroxymethylierung und Reduktion erhielt man 2‐Acetamino‐1‐[4‐( p ‐nitro‐phenyl)‐thiazolyl‐(2)] ‐propandiol‐(1.3) (XIII). Außerdem wurde 2‐Dichloracetamino‐3‐hydroxy‐1‐oxo‐1‐[4‐( p ‐nitro‐phenyl)‐thiazolyl‐(2)]‐propan (XV) synthetisiert.