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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XI. Die Anlagerung des aromatischen Ketocarbens aus 3.4.5.6‐Tetrachlor‐benzol‐2‐diazo‐1‐oxid an Alkene
Author(s) -
Binsch Gerhard,
Huisgen Rolf,
König Horst
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640971020
Subject(s) - chemistry , diazo , medicinal chemistry
Das aromatische Ketocarben II, das bei 130° aus 3.4.5.6‐Tetrachlor‐benzol‐2‐diazo‐ L ‐oxid entsteht, reagiert mit Styrol, cis ‐und trans ‐Stilben, Fumarsäure‐und Maleinsäureester, Zimtsäureester und Norbornen‐dicarbonsäureester unter 1.3‐Cycloaddition. Chemische Befunde und NMR‐Spektren dienen der konstitutionellen und konfigurativen Klärung der 4.5.6.7‐Tetrachlor‐2.3‐dihydro‐benzo[ b ]furane. Daneben werden Produkte einer von II ausgelösten aromatischen Kernsubstitution isoliert.