1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XI. Die Anlagerung des aromatischen Ketocarbens aus 3.4.5.6‐Tetrachlor‐benzol‐2‐diazo‐1‐oxid an Alkene | Zendy

Binsch Gerhard | Zendy; Huisgen Rolf | Zendy; König Horst | Zendy

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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XI. Die Anlagerung des aromatischen Ketocarbens aus 3.4.5.6‐Tetrachlor‐benzol‐2‐diazo‐1‐oxid an Alkene

Author(s) -

Binsch Gerhard,

Huisgen Rolf,

König Horst

Publication year - 1964

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19640971020

Subject(s) - chemistry , diazo , medicinal chemistry

Das aromatische Ketocarben II, das bei 130° aus 3.4.5.6‐Tetrachlor‐benzol‐2‐diazo‐ L ‐oxid entsteht, reagiert mit Styrol, cis ‐und trans ‐Stilben, Fumarsäure‐und Maleinsäureester, Zimtsäureester und Norbornen‐dicarbonsäureester unter 1.3‐Cycloaddition. Chemische Befunde und NMR‐Spektren dienen der konstitutionellen und konfigurativen Klärung der 4.5.6.7‐Tetrachlor‐2.3‐dihydro‐benzo[ b ]furane. Daneben werden Produkte einer von II ausgelösten aromatischen Kernsubstitution isoliert.

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