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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, X. Thermolysen aromatischer o ‐Diazo‐oxide in Alkinen und Aromaten
Author(s) -
Huisgen Rolf,
Binsch Gerhard,
König Horst
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640971019
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , diazo
Das aus dem Zerfall vornehmlich des 3.4.5.6‐Tetrachlor‐benzol‐2‐diazo‐1‐oxids hervorgehende aromatische Ketocarben II geht 1.3‐Cycloadditionen an phenylierte Acetylene sowie an Carbonsäureester und Ketone der Acetylereihe ein. Die Benzo[ b ]furan‐Derivate werden Konstitutionell gesichert. Thermisch oder photochemisch freigesetztes Ketocarben II vermag Benzol und Chlorbenzol zu substituieren. Mesitylen reagiert unter primärer Hydrid‐Abgabe.

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