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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, VII. 1.3‐Additionen des äthoxycarbonyl‐carbens an Nitrile
Author(s) -
Huisgen Rolf,
Sturm Hans Jürgen,
Binsch Gerhard
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640971017
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das aus Äthyl‐diazoacetat hervorgehende Äthoxycarbonyl‐carben kann als Ketocarben betrachtet werden, das keine Wolff‐Umlagerung eingeht. Die zu dreigliedrigen Ringen führende Cycloaddition an CC‐Mehrfachbindungen wird beim thermischen und kupferkatalysierten Zerfall des Diazoessigesters in Nitrilen von einer 5‐Äthoxy‐oxazole liefernden 1.3‐Addition des Äthoxycarbonyl‐carbens abgelöst.