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2.5‐Diamino‐3.4‐diaza‐6a‐thia‐thiophthene Derivate eines neuen quasiaromatischen Heterocyclus
Author(s) -
Behringer Hans,
Weber Dieter
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970923
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aromatische Senföle geben mit Thiureten (III) in Pyridin bei Raumtemperatur farblose trans ‐Thiocarbamoyl‐thiurete (VI), die sich thermisch in gelbe cis ‐Isomere umlagern lassen. Letztere sind auf Grund chemischer Befunde und der uv‐Spektren als 3.4‐Diaza‐Analoga (V) von 2.5‐Diamino‐6a‐thia‐thiophthenen (II, RR′NH‐Aryl) anzusprechen. Thiurete und aromatische Isocyanate liefern Carbamoyl‐thiurete (XX a bzw. XX b), die sich mit Senfölen in die zugehörigen 3.4‐Diaza‐6a‐thia‐thiophthene umwandeln lassen.