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Isomere Oxime mit Dreiringstruktur
Author(s) -
Schmitz Ernst,
Ohme Roland,
Schramm Siegfried
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970916
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , oxime , ketone , organic chemistry
Aliphatische Ketone bilden mit sulfonsäure (I) in alkalischer Lösung Isomere der Oxime mit Dreiringstruktur (II). Saure Hydrolyse der Verbindungen führt zu Hydroxylamin und Keton, Reduktion mit Jodid zu Ammoniak und Keton. Alkylierung am Stickstoff liefert unter Beibehaltung der Dreiringstruktur Oxaziridine (III, IV). Die isomeren Oxime geben ihre NH‐Gruppe an Anilin unter Bildung von Phenylhydrazin, an Schiffsche Basen unter Diaziridinbildung ab.