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Zur Darstellung von Hydroxyaminosäure‐tert.‐butyläthern
Author(s) -
Wünsch Erich,
Jentsch Joachim
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970912
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Benzyloxycarbonyl‐hydroyaminosäuren reagieren mit p ‐Nitro‐benzylbromid glatt zu den entsprechenden p ‐Nitro‐benzylestern, die sich mit Isobuten in hoher Ausbeute zu den gut kristallisierenden tert.‐Butyläther‐Derivaten umsetzen lassen. Hydrogenolytische Entfernung der Schutzgruppen führt zu den freien Hydroxy‐ L ‐aminosäure‐tert.‐butyläthern, hydrolytische Spaltung der p ‐Nitro‐benzylestergruppierung zu den entsprechenden Benzyloxycarbonyl‐Verbindungen.
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