Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXVI. Über die Verwendung von α‐Amino‐oximen zur Darstellung von Imidazol‐3‐oxiden

α‐Amino‐oxime reagieren mit Chlorameisensäureester und Thiokohlensäure‐ O ‐äthylester‐chlorid an der Aminogruppe zu den entsprechenden Urethanen‐ bzw. Thiourethanen. Die nach alkalischer Verseifung der Estergruppe freigesetzten Carbamidsäuren spalten nicht unter Rückbildung des α‐Amino‐oxims CO 2 bzw. COS ab, sondern ergeben unter Ringschluß Imidazol‐3‐oxide.