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Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe V. Die intramolekulare Spaltung von substitutierten (±)‐ trans ‐2′‐Acetoxy‐chalkonepoxyden zu Dihydroflavonolen
Author(s) -
Fischer Friedrich,
Arlt Werner
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970719
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Auf Grund einer sterischen Analyse des Syntheseweges, ausgehend vom (±) ‐ trans ‐4‐Methoxy‐2′‐acetoxy‐chalkon und (±)‐ trans ‐4‐Methoxy‐2′‐acetoxy‐5′‐methyl‐chalkon, über die entsprechenden erythro ‐Dibromide, erythro ‐Bromhydrine und trans ‐Epoxyde zum 4′ ‐Methoxy‐dihydroflavonol und 4′‐Methoxy‐6‐methyl‐dihydroflavonol wird für diese Verbindungen die äquatoriale Anordnung der Substituenten an C‐2 und C‐3 nachgewiesen und die mögliche Verallgemeinerung dieser Ergebnisse vorgeschlagen.