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Die thermische Isomerisierung von 3.4‐disubstituierten Tetramethylcyclobutenen
Author(s) -
Adam Waldemar
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970706
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die thermische Isomerisierung der 3.4‐ disubstituierten Tetramethylcyclobutene bei 180–200° führt zu den entsprechenden 1.4‐disubstituierten Butadienen. Wenn die Substitutenten Brom‐, Hydroxy‐, Methoxy‐, Methoxycarbonyl‐ oder Carboxylgruppen sind, erfolgt die Ringöffnung zu den Butadienen leicht und in hoher Ausbeute. Bei Jod‐ und Acetoxyderivaten ist die Eliminierung gegenüber der Ringöffnung bevorzugt.