Synthesen mit Imidsäureestern, IV. Synthesen mit Oxaldiimidsäure‐dialkylestern

Freie Oxaldiimidsäureester (z. B. I) reagieren mit o ‐Phenylendiaminen zu 2.3‐Diamino‐chinoxalinen. Analoge Reaktionen treten mit o ‐Amino‐phenolen und ‐thiophenolen ein. Bei Verwendung der Dihydrochloride reagiert dagegen jede Hälfte des Oxalsäurederivats mit einem Molekül des aromatischen Partners unter Bildung von Azolringen. Auch die Reaktion von I mit aliphatischen Basen und mit Hydrazin wurde untersucht.