Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs‐ und konfigurationsisomeren höhermolekularen n‐Olefinen, I. Synthese und physikalische Eigenschaften der stellungs‐ und konfigurationsisomeren n‐Undecene

Die neun stellungs‐ und cis ‐ trans ‐isomeren n‐Undecene, von denen bisher nur n‐Undecen‐(1) und cis ‐n‐Undecen‐(5) in isomerenfreier Form bekannt waren, wurden erstmalig und in reiner Form hergestellt. Die physikalischen Konstanten der n‐Undecene in Abhängigkeit von der Doppelbindungslage und der geometrischen Konfiguration wurden bestimmt. Die als Vorstufen für die Herstellung der n‐Undecene benötigten n‐Undecine wurden ebenfalls z. T. erstmalig synthetisiert und auf die gleiche Weise untersucht.