Premium
Umsetzung schwefelhaltiger Benzaldehyde mit Diazomethan
Author(s) -
Eistert Bernd,
Schade Wolfgang,
Selzer Herbert
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970534
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , benzaldehyde , organic chemistry , catalysis
o ‐Methylsulfin‐ und o ‐Methylsulfon‐benzaldehyd werden durch ätherische Diazomethanlösung fast quantitativ in die Epoxide VIII bzw. IX umgewandelt; p ‐Methylsulfon‐benzaldehyd gibt etwa gleiche Mengen Epoxid XVIII und Keton XVII, m ‐Methylsulfon‐benzaldehyd sowie o ‐Methylmercapto‐ benzaldehyd liefern Ketone XIV bzw. VII. Für die größtenteils neuen Aldehyde werden ergiebige Synthesen mitgeteilt.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom