Über die Succinoylierung des 6‐Methoxy‐1‐äthyl‐naphthalins | Zendy

Buchta Emil | Zendy; Schäfer Claus W. | Zendy

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Über die Succinoylierung des 6‐Methoxy‐1‐äthyl‐naphthalins

Author(s) -

Buchta Emil,

Schäfer Claus W.

Publication year - 1964

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19640970514

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Die Friedel‐Crafts‐Reaktion zwischen 6‐Methoxy‐1‐äthyl‐naphthalin (IX) und Bernsteinsäureanhydrid in Nitrobenzol führt zur β‐[6‐Methoxy‐1‐äthylnaphthoyl‐(5)]‐propionsäure (Xb). Wird statt des Anhydrids das Bernsteinsäuremethylester‐chlorid verwendet, dann entsteht in Nitrobenzol oder Tetrachloräthan ein Estergemisch, das in einen flüssigen und einen festen Anteil im Mengenverhältnis 1 : 4 getrennt werden kann. Der flüssige Ester liefert bei der Verseifung die Säure Xb, der feste β‐[6‐Methoxy‐1‐äthyl‐naphthoyl‐(4)]‐propionsäure (XI b).

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