Stabilität photochemisch hergestellter Cyclopentadienylmangantricarbonylderivate

Die Stabilität von Cyclopentadienylmangantricarbonylderivaten C 5 H 5 Mn(CO) 2 D (D = N ‐ bzw. O ‐Basen) nimmt mit steigender Donatorstärke des Liganden D zu, wobei die relative Donatorstärke maßgebend ist, wie sie durch Komplexbildung D→A mit den Acceptoren Jod, Bortrifluorid und Bortrimethyl gefunden wurde. In bezug auf die Bildung einer Donator‐Acceptor‐Bindung besteht kein prinzipieller Unterschied zwischen unbesetzten p‐ und d 2 sp 3 ‐Orbitalen. — Die stabilsten Derivate C 5 H 5 Mn(CO) 2 D ergeben Stickstoffbasen, die am N‐Atom den Bindungswinkel 109° haben.