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Synthese von Furanverbindungen, XXVII. Synthese von Tri‐ O ‐methyl‐wedelolacton und Dihydroerosnin
Author(s) -
Chatterjea Jnanendra Nath,
Prasad Nagendra
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970506
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Das Ketonitril X lieferte mit Pyridinhydrochlorid bei 220–230° das Phenol II, dessen Methylierung Tri‐ O ‐methyl‐wedelolacton (I) ergab. Analog wurde Dihydroerosnin (III) aus dem Ketonitril XVI über V (H statt CH 3 ) mit Methylenjodid gewonnen.
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