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Synthese eines biologisch aktiven Tricosapeptidamids mit der Aminosäuresequenz 1–23 des Corticotropins (ACTH)
Author(s) -
Geiger Rolf,
Sturm Karl,
Siedel Walter
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970437
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Abstract Das partiell durch N ‐tert.‐Butyloxycarbonylgruppen (Abk. BOC) und tert.‐Butylreste (Abk. t. Bu) geschützte β 1–23 ‐Corticotropin‐tyrosin 23 ‐amid wird nach dem Schema 10 + 13 mittels der Nitrophenylester‐ und der Carbodiimid‐methode synthetisiert und durch Chromatographie an Sephadex ® ‐G 25 angereichert. Das durch Abspalten der Schutzgruppen mit Trifluoressigsäure erhaltene Tricosapeptidamid‐trifluoracetat wird durch Chromatographie an Carboxy‐methylcellulose und durch kontinuierliche Hochspannungselektrophorese gereinigt. Die chromatographisch und elektrophoretisch einheitliche Verbindung zeigt im Sayers‐Test an der Ratte bei intravenöser Applikation volle ACTH‐ Aktivität.