Neue Pyrimidin‐Synthesen

Drei neue Wege zu substituierten Pyrimidinen werden mitgeteilt, bei denen jeweils das C‐Atom 2 durch aromatische oder heterocyclische Aldehyde, die beiden N‐Atome des Pyrimidin‐Kerns durch zwei Moleküle Ammoniak bzw durch Ammoniumacetat/Eisessig eingeführt werden. Die erste benutzt Aryliden‐1.3‐diketone, die zweite ms ‐Halogen‐1.3‐diketone, die dritte Phenacyl‐cyclimmonium‐, vor allem ‐pyridiniumsalze. Zahlreiche bisher nicht oder schwierig darstellbare Pyrimidine werden so in besonders einfacher Arbeitsweise und unter zum Teil ungewöhnlich milden Bedingungen (Raumtemperatur!) in guter Ausbeute zugänglich. Dabei erweisen sich erneut Ammoniumsalze als wirksame Katalysatoren für Reaktionen vom Typ einer Knoevenagel‐Kondensation.