Premium
Über β‐Amino‐propionamidine und einige andere Umwandlungsprodukte von β‐Acylamino‐propionitrilen
Author(s) -
Hilgetag Günter,
Paul Heinz,
Günther Joachim,
Witt Margarete
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970311
Subject(s) - chemistry , thioamide , propionitrile , medicinal chemistry , amidine , organic chemistry , acetonitrile
β‐Tosyl(Cbo)amino‐propionitrile lassen sich in Amide oder Thioamide sowie Imidsäureester überführen. Vom β‐[ p ‐Tosylamino]‐propionimidsäureester werden mit Ammoniak das Amidin, mit anderen Aminen entsprechend substituierte Amidine zugänglich. Nach Abspaltung der Schutzgruppe wird das β‐Amino‐propionamidin in Form von Salzen erhalten.