Über 3‐Aminomethyl‐1.2.4‐triazole | Zendy

Westermann Peter | Zendy; Paul Heinz | Zendy; Hilgetag Günter | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Über 3‐Aminomethyl‐1.2.4‐triazole

Author(s) -

Westermann Peter,

Paul Heinz,

Hilgetag Günter

Publication year - 1964

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19640970232

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , triazole , stereochemistry , organic chemistry

Die Darstellung von N ‐[Carbobenzoxyamino‐acetimidoyl]‐ N ‐acyl‐hydrazinen wird beschrieben. Die Cyclisierung des N ′‐Formylderivates liefert 3‐[Carbobenzoxyamino‐methyl]‐1.2.4‐triazol, während die Abspaltung der Formylgruppe zum Carbobenzoxyamino‐acetamidrazon führt, das mit Orthocarbonsäureestern 5‐substituierte 3‐[Carbobenzoxyamino‐methyl]‐1.2.4‐triazole ergibt. Die Abspaltung der Schutzgruppe macht die Isolierung von 3‐Aminomethyl‐5‐alkyl‐(phenyl)‐1.2.4‐triazolen möglich. Der Carbobenzoxy‐kann durch den Phthalylrest ersetzt werden.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research