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Über 3‐Aminomethyl‐1.2.4‐triazole
Author(s) -
Westermann Peter,
Paul Heinz,
Hilgetag Günter
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970232
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , triazole , stereochemistry , organic chemistry
Die Darstellung von N ‐[Carbobenzoxyamino‐acetimidoyl]‐ N ‐acyl‐hydrazinen wird beschrieben. Die Cyclisierung des N ′‐Formylderivates liefert 3‐[Carbobenzoxyamino‐methyl]‐1.2.4‐triazol, während die Abspaltung der Formylgruppe zum Carbobenzoxyamino‐acetamidrazon führt, das mit Orthocarbonsäureestern 5‐substituierte 3‐[Carbobenzoxyamino‐methyl]‐1.2.4‐triazole ergibt. Die Abspaltung der Schutzgruppe macht die Isolierung von 3‐Aminomethyl‐5‐alkyl‐(phenyl)‐1.2.4‐triazolen möglich. Der Carbobenzoxy‐kann durch den Phthalylrest ersetzt werden.