Über organische Schwefelradikale, VIII. Über Phenoxthin ‐Radikalionen

In den tiefblauen Lösungen von Phenoxthinsulfoxyden in konzentrierter Schwefelsäure zeigt die ESR‐Spektroskopie hohe Radikalionenkonzentrationen an. Bei einigen substituierten Phenoxthinsulfoxyden wird dabei eine so einfache Hyperfeinstruktur beobachtet, daß sich das ESR‐Spektrum unter der Annahme der Bildung einfacher Phenoxthin‐Radikalsalze C plausibel deuten läßt. Bei der Oxydation der Phenoxthine in Zinntetrachlorid mit Halogen fallen die beständigen festen Hexachlorostannate der Radikalionen aus. – Die beobachteten g ‐Faktoren und Spektrenbreiten, die im Bereich der für substituierte Diarylsulfiniumsalze gefundenen Werte liegen, weisen darauf hin, daß die Phenoxthin‐Radikalionen ausgesprochene Schwefel‐Radikalionen sind.