Zur Kenntnis der Chemie der Metallcarbonyle in flüssigem Ammoniak, XII. Die Reaktionen der Hexacarbonyle der Chromgruppe und ihrer Bipyridyl‐(2.2′)‐ und 1.10‐Phenanthrolin‐Substitutionsprodukte im Ammonosystem

Abstract Die Hexacarbonyle M(CO) 6 (M=Cr, Mo, W) setzen sich bei 120° mit flüssigem NH 3 zu den Tricarbonyltriamminverbindungen M(CO) 3 (NH 3 ) 3 um; nur beim Cr(CO) 6 ist bei 80° auch Cr(CO) 5 NH 3 zugänglich. Bei den Reaktionen von M(CO) 4 bipy und M(CO) 4 phen (bipy = Bipyridyl‐(2.2′), phen = 1.10‐Phenanthrolin) mit flüssigem NH 3 erfolgt bei 120° Substitution einer CO‐Molekel unter Bildung der Verbindungstypen M(CO) 3 bipyNH 3 bzw. M(CO) 3 phenNH 3 . Bei den Umsetzungen von M(CO) 4 bipy mit Kaliumcyanid in flüssigem NH 3 wird bei 60° bipy vollständig durch CN⊖ ersetzt. Hierbei werden mit Cr(CO) 4 bipy K 2 [Cr 0 (CO) 4 (CN) 2 ], mit Mo(CO) 4 bipy und W(CO) 4 bipy unter gleichzeitiger CO‐Substitution K 3 [M 0 (CO) 3 (CN) 3 ] gebildet.