Arsen‐organo‐Verbindungen, III. Zur Darstellung der disekundären Arsine C 6 H 5 HAs‐[CH 2 ] n ‐AsHC 6 H 5

Eine einfache Darstellung von Alkali‐Arsenverbindungen des Typs MeAsHC 6 H 5 (Me=Li, Na, K) wird beschrieben. KAsHC 6 H 5 reagiert mit Dihalogenalkanen X–[CH 2 ] n –X (n>2) unter Bildung der entsprechenden disekundären Arsine C 6 H 5 HAs–[CH 2 ] n –AsHC 6 H 5 . Bei Verwendung von 1.2‐Dihalogen‐äthan und Methylenchlorid entstehen infolge von Metall‐Halogen‐Austauschreaktionen einmal Äthylen, Arsenobenzol und Phenylarsin, zum anderen Arsenobenzol, Phenylarisin und Methyl‐phenylarsin. Die disekundären Arsine liefern mit Methyljodid unter Abspaltung von HJ die Arsoniumsalze (CH 3 ) 2 C 6 H 5 As⊕–[CH 2 ] n – As⊕C 6 H 5 (CH 3 ) 2 2J⊖ und durch Oxydation mie Wasserstoffperoxyd die Bis‐arsinsäuren C 6 H 5 As(O)(OH)–[CH 2 ] n –As(O)(OH)C 6 H 5 . Die beiden Wasserstoffatome der disekundären Arsine reagieren mit Phenyllithium, wobei die entsprechenden Dilithiumarside erhalten werden.