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Arsen‐organo‐Verbindungen, III. Zur Darstellung der disekundären Arsine C 6 H 5 HAs‐[CH 2 ] n ‐AsHC 6 H 5
Author(s) -
Tzschach Alfred,
Pacholke Georg
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970215
Subject(s) - chemistry , arsine , medicinal chemistry , stereochemistry , phosphine , organic chemistry , catalysis
Abstract Eine einfache Darstellung von Alkali‐Arsenverbindungen des Typs MeAsHC 6 H 5 (Me=Li, Na, K) wird beschrieben. KAsHC 6 H 5 reagiert mit Dihalogenalkanen X–[CH 2 ] n –X (n>2) unter Bildung der entsprechenden disekundären Arsine C 6 H 5 HAs–[CH 2 ] n –AsHC 6 H 5 . Bei Verwendung von 1.2‐Dihalogen‐äthan und Methylenchlorid entstehen infolge von Metall‐Halogen‐Austauschreaktionen einmal Äthylen, Arsenobenzol und Phenylarsin, zum anderen Arsenobenzol, Phenylarisin und Methyl‐phenylarsin. Die disekundären Arsine liefern mit Methyljodid unter Abspaltung von HJ die Arsoniumsalze (CH 3 ) 2 C 6 H 5 As⊕–[CH 2 ] n – As⊕C 6 H 5 (CH 3 ) 2 2J⊖ und durch Oxydation mie Wasserstoffperoxyd die Bis‐arsinsäuren C 6 H 5 As(O)(OH)–[CH 2 ] n –As(O)(OH)C 6 H 5 . Die beiden Wasserstoffatome der disekundären Arsine reagieren mit Phenyllithium, wobei die entsprechenden Dilithiumarside erhalten werden.