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Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, XI. Über die stereoisomeren Cyclooctatetraen‐dichloride und das cis ‐3.4‐Dichlor‐cyclobuten
Author(s) -
Avram Margarete,
Dinulescu Ilie,
Elian Mihai,
Fârcaşiu Malvina,
Marica Elise,
Mateescu Georg,
Nenitzescu Costin D.
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970209
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei Anlagerung von Chlor an Cyclooctatetraen entsteht als Hauptprodukt das bicyclische Cyclooctatetraen‐ cis ‐dichlorid ( cis ‐7.8‐Dichlor‐bicyclo[4.2.0]octadien‐(2.4) (II) neben wenig trans ‐Dichlorid (I). Das aus Cyclooctatetraen‐ cis ‐dichlorid und Acetylendicarbonsäure‐dimethylester erhaltene Diels‐Alder‐Addukt liefert bei der thermischen Zersetzung neben Phthalsäureester cis ‐3.4‐Dichlorcyclobuten (VIII). Einige Umsetzungen dieser Verbindung werden beschrieben.